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五位科学反驳新冠【disease】毒来源于实验室

2020-02-25

cat2020-02-25

五位科学反驳新冠【disease】毒来源于实验室




图【sheet】来源:一分快三的正规平台





新型冠状【disease】毒的来源仍然是目前科学家探索的重要方向。


2月17日,【disease】毒进化学家美国斯克里普研究院Kristian G. Andersen【vice】教授及被誉为“【disease】毒猎手”的哥伦比亚大学公共卫生学院感染与免疫中心主任W. Ian Lipkin等五人在【disease】毒学论坛Virological共同发表文章称,【root】据对冠状【disease】毒的基因组数据分析,排除了新冠【disease】毒由人为构建或散布的可能性。


1月31日,印度理工学院有学者在BioRxiv预印本平台上发表文章称,新型冠状【disease】毒是人类实验室的产物。该说法后愈演愈烈,甚至有传闻称,新冠【disease】毒是从武汉【disease】毒所试验室所泄漏。此前,武汉【disease】毒研究所石正丽曾在【friend】圈回应,其用生命担保,该【disease】毒与实验室没有关系。而上述印度理工学院的作者也公开表示,为避免造成误解,将撤回稿件。


Kristian G. Andersen等五位科学家从结构性和功能性两【Each】角度具体分析了SARS-CoV-2基因组中的两【Each】疑似人为干预的特征,反驳了此前关于新型冠状【disease】毒的“人工合成”阴谋论,认为SARS-CoV-2【disease】毒是自然进化的产物,而非实验室制造。


该篇论文表示,同其他冠状【disease】毒相比,新冠【disease】毒的刺突蛋白(S蛋白)与人体ACE2(【blood】管紧【Zhang】素转化酶2)的受体结合能力特殊强。冠状【disease】毒通过S蛋白与宿主的受体结合,从而感染宿主细胞。


可以将S蛋白理解成是它们进进细胞的“【key】”,而宿主细胞表面的受体就相当于“【lock】”。当”【key】“碰到对应的”【lock】“时,【disease】毒便可进进细胞。


SARS【disease】毒的S蛋白也是与人体ACE2相互作用结合来感染人的呼吸道上皮细胞的。但是五位学者的文章表示,【root】据此前的研究,SARS【disease】毒的S蛋白基因序列的L472位置的突变为苯丙氨酸,是可以帮助SARS【disease】毒S蛋白与人体ACE2受体结合的最佳条件。


而新冠【disease】毒的S蛋白基因序列出现苯丙氨酸的位置并非是最佳条件的L472,而是L486,这显示了该【disease】毒并非来自于此前的最佳猜测,可以说明新冠【disease】毒并非是基因工程的产物。


此前阴谋论中常用的一【Each】证据是,在新冠【disease】毒的S蛋白中,存在可疑的酶切位点。南开大学生命科学院【vice】教授高山接受科技日报采访时解释道,酶切位点通常被瞧作是人工基因工程的痕迹,但是【disease】毒的自然进化中,也可以存在酶切位点。


五位科学家在文章中也讨论了通过实验室培养该【disease】毒的可能性。由于新冠【disease】毒S蛋白存在酶切位点,导致酶切位点四面存在3【Each】O-聚【sugar】结构,而作者表示这一结构通常意味着免疫系统的参与,在体外是不存在的。





2月19日,医学期刊《柳叶刀》发文,强烈谴责了【disease】毒非自然起源的阴谋论,全球27位【disease】毒学家、流行【disease】学家签署了该项声明,并表示将同中国医疗工作者共同抗击疫情。

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