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海外新冠疫苗研发进展

2020-02-18

夏夏2020-02-18

海外新冠疫苗研发进展

近日,世界卫生组织将疫苗研发列进新型冠状【disease】毒的研究重点。世卫组织总干事谭德塞在记者会上表示,新型冠状【disease】毒“COVID-19”的疫苗可能在18【Each】月内完成。





据澎湃新闻记者不完全统计,有数十家国外生物制药公司公布正在使用脱氧核【sugar】核酸(DNA)、信使核【sugar】核酸(mRNA)、腺【disease】毒载体等多种手段研发新型冠状【disease】毒疫苗。流行【disease】防范创新联盟(CEPI)、盖茨基金会等非营利组织出资支持。






CEPI、盖茨基金会等重金资助疫苗研发


非营利组织流行【disease】防范创新联盟(CEPI)被视为研制新型冠状【disease】毒疫苗的要害参与者。


此前,CEPI公布资助美国制药公司Inovio、澳大利亚昆士兰大学、美国马萨诸塞州Moderna公司、德国生物制药公司CureVac AG的新型冠状【disease】毒疫苗相关项目。其中,Inovio和CureVac AG分别获得CEPI 900万美元和830万美元的资助。CEPI还与疫苗巨头葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)达成协议,后者将提供疫苗研发中的辅助技术。


CEPI成立于2017年,它不直接从事生物医学研究,而旨在资助并协调针对新兴传染【disease】的疫苗开发工作。目前,CEPI共筹得资金7.6亿美元,主要来自比尔和梅琳达·盖茨基金会、英国独立研究基金会惠康、比利时政府、欧盟委员会等。


CEPI的执行主任Richard Hatchett表示,其目标是在12到18【Each】月内研制出一种可以广泛应用的疫苗。CEPI有应对新型冠状【disease】毒的先发优势,因为它已经在支持研制MERS疫苗,而且为新的【disease】毒威胁开发了“快速反应”平台。


CEPI的投资人之一盖茨基金会于2月5日公布,将提供最高6000万美元资金,用于加快2019新型冠状【disease】毒疫苗、治疗和诊断工具的识别、开发和测试,并将利用这部分研发资金,支持流行【disease】防范创新联盟(CEPI)等全球合作伙伴。


惠康也承诺将提供1000万英镑的资金,用于加速研究并支持全球应对新型冠状【disease】毒感染的肺炎疫情。


Inovio:“最早于今夏开始测试”


据《洛杉矶时报》报道,Inovio当前声称已在美国圣地亚哥实验室的DNA药物平台开发研制出对抗新型冠状【disease】毒的疫苗INO-4800。据称,该公司在获得【disease】毒基因序列后的3小时内设计出了疫苗。


DNA疫苗是指将编码某种蛋白质抗原的DNA序列通过载体导进宿主体内,诱导机体产生免疫应答。


Inovio首席执行官J. Joseph Kim表示,公司计划最早于今年夏天在美国和中国测试新型冠状【disease】毒疫苗。Inovio将与北京艾棣维欣生物技术有限公司合作,加快在中国开发INO-4800。J. Joseph Kim说:“这种合作使我们能够进进中国,并将我们的疫苗尽快送至最需要的地区。”


Inovio研发工作得到了CEPI 900万美元的资助,这笔资金将用于INO-4800的第一阶段人体试验。此前,CEPI曾资助Inovio 5600万美元,用于开发拉沙热和中东呼吸综合征(MERS)疫苗。


Inovio主要从事HPV、癌症、传染【disease】相关的DNA药物研发,合作伙伴包括阿波罗生物公司、阿斯利康、比尔和梅琳达·盖茨基金会和流行【disease】防范创新联盟(CEPI)等。


Moderna:疫苗处于分析测试阶段


不同于Inovio基于DNA的技术路线,CEPI资助的另一家美国生物公司Moderna主攻信使RNA(mRNA)疫苗的研发。2月10日,该公司公布,针对新型冠状【disease】毒的疫苗mRNA-1273已于2月7日完成第一批临【bed】制造。


mRNA疫苗技术于近年兴起,具备开发与生产周期短的优势,能够实现疫苗的及时生产及应用。mRNA疫苗保持了DNA疫苗能够表达胞内抗原的优点,同时克服其免疫原性低、可能产生抗载体的非特异免疫的缺点。


Moderna的mRNA-1273编码新冠【disease】毒的Spike(S)protein(刺突蛋白),目前正处于第一阶段临【bed】试验前的分析测试阶段。据称,该mRNA疫苗在25天内设计并制造,由Moderna和美国国家卫生研究院合作研制。


据Moderna介绍,该公司从事开发传染【disease】、免疫肿瘤、少见疾【disease】、心【blood】管疾【disease】、自身免疫和炎症疾【disease】的疗法和疫苗,有24【Each】mRNA项目,其中12【Each】在临【bed】研究阶段,4【Each】项目正在或准备进行第二阶段研究。目前,公司与阿斯利康、默克、美国国防高级研究计划局等建立了发展计划【war】略联盟。


另一家德国生物制药公司CureVac AG也打算利用mRNA平台研发新冠疫苗。该公司已于1月31日获得CEPI的830万美元资助,用于加速疫苗开发、制造和临【bed】试验。


腺【disease】毒载体等新方法尝试中


2月11日,美国医疗巨头强生公布,旗下杨森制药公司将扩大与美国生物医学高级研究和发展治理局(BARDA)的合作,以加快新型冠状【disease】毒疫苗的开发。


强生计划应用其AdVac?腺【disease】毒载体平台和/或PER.C6?生产细胞系技术加速疫苗研发。使用该技术开发的埃博拉疫苗正在非洲进行测试。BARDA将提供资金加快将杨森制药COVID-19疫苗推进到1期临【bed】试验阶段。


腺【disease】毒载体疫苗是指以【disease】毒作为载体,将保护性抗原基因重组到【disease】毒基因组中,使用能表达保护性抗原基因的重组【disease】毒制成的疫苗。


据悉,强生还与全球合作伙伴密切合作,筛选其抗【disease】毒分子库,以加速发觉潜在的COVID-19治疗方法。





此外,澳大利亚昆士兰大学的科学家们正在使用“分子夹”(molecular clamp)技术制造疫苗;美国Novavax公司则打算使用重组纳【Meter】【Grain】【grain】技术来开发疫苗;总部位于加拿大温哥华的生物技术公司AbCellera正在筛选新型冠状【disease】毒抗体;免疫学公司Vir Biotechnology公布鉴定出两种可与新型冠状【disease】毒结合的单克隆抗体。

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