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赛诺菲用基因重组技术开发新冠疫苗

2020-02-20 一分快三的正规平台

夏夏2020-02-20

赛诺菲用基因重组技术开发新冠疫苗

2月19日,赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德公布,依据先前开发SARS疫苗的 ,与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)合作,利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠【disease】毒(COVID-19)疫苗。









赛诺菲巴斯德表示,基因重组技术能对【disease】毒表面的蛋白质产生精确的基因【match】配。DNA序列编码将被结合到杆状【disease】毒表达平台的DNA中,并用于快速制造大量的冠状【disease】毒抗原,这些抗原经配制后将刺激人体免疫系统来抵御【disease】毒。


与此同时,相较于传统疫苗开发平台,基因重组技术有利于快速开发疫苗,并在更短的时间内大规模制备疫苗。基于杆状【disease】毒表达平台,赛诺菲已开发了一款已获批上市的重组流感疫苗产品。赛诺菲预计,将在6【Each】月内筛选出一款候选新冠【disease】毒疫苗在实验室进行测试,并可能在1年到18【Each】月内准备好在人体内测试疫苗。


COVID-19属于冠状【disease】毒家族,可引起呼吸系统疾【disease】。2002年底,SARS(严重急性呼吸系统综合症)冠状【disease】毒出现,随后于2004年基本消失。赛诺菲计划进一步研究一款已进进 前期的SARS候选疫苗,用于预防COVID-19。在非 研究中,SARS候选疫苗已展示出免疫原性,并在动物攻毒模型中起到了部分保护作用。


赛诺菲疫苗全球负责人David Loew表示:“我们必须协同合作才能应对全球性的健康威胁,比如最新的冠状【disease】毒。为此,我们与BARDA展开合作,加速开发这款潜在候选疫苗。


BARDA官网发布的公告中提到,它与赛诺菲合作运用的这项技术产生了与【disease】毒蛋白质完全【match】配的基因。这种蛋白质的DNA将与一种对人类无害的【disease】毒的DNA结合,用来迅速产生大量的抗原,刺激免疫系统抵御【disease】毒。这些抗原将从这些细胞中分离和收集并纯化,从而为进一步开发创造疫苗做储备。


BARDA主任Rick A. Bright博士说:“灵活性和可扩展性是快速应对一种新出现的传染【disease】的基础。利用这种经过验证的技术,我们可以马上转向应对这种新的全球健康威胁。我们的目标是开发一种获得许可的疫苗,对这种最新【disease】毒提供长期的健康保障,并预防未来冠状【disease】毒的爆发。”


据BARDA介绍,该机构从2004年开始与赛诺菲合作,并于2009年开始与位于康涅狄格州的蛋白质科学(Protein Sciences)合作,以开发一种重组技术。该技术具有灵活性,可在流感大流行时快速生产数百万剂疫苗。2016年,BARDA将这种疫苗添加到美国大流行性流感疫苗的储备中。2017年,赛诺菲收购了蛋白质科学及其技术。蛋白质科学此前在SARS疫苗开发工作中积累的技术 为加速开发COVID-19疫苗提供了开端。此外,由于该平台已产出一款已在美国获批上市的流感疫苗Flublok,因此将可以相对快速地用于 试验样品的生产。


同样位列国际疫苗四巨头之一的葛兰素史克(GSK),此前也公布将为新冠【disease】毒疫苗的研发提供佐剂技术。


2月3日,葛兰素史克正式表示,将与流行【disease】防范创新联盟(CEPI)合作,向其提供佐剂平台技术,首项协议已在葛兰素史克和澳大利亚昆士兰大学之间达成,后者于2019年1月建立了“分子钳”技术疫苗平台。昆士兰大学化学及太空分子生物学系系主任保罗·扬称,研究小组希瞧能在“未来六【Each】月”内研发出疫苗。


据悉,疫苗佐剂能诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应,提高机体保护能力,同时减少免疫物质的用量,降低疫苗的生产成本。而“分子钳”技术是指给【disease】毒蛋白加上一【Each】基因使其稳定,并便于人体侦测,进而制造抗体来消灭【disease】毒。


除了两大疫苗巨头之外,加进新冠疫苗研发的外国公司还包括美国的强生公司、美国疫苗公司Inovio和生物技术公司Moderna、法国巴斯德研究所、德国企业CureVac AG等。其中,强生公司表示,将利用埃博拉平台开发新冠【disease】毒疫苗。公司将同时利用杨森的AdVac腺【disease】毒载体平台和/或PER.C6生产细胞系技术,快速研制出一种能够保护人们免受COVID-19感染的疫苗。





而在国内公开公布进行新冠【disease】毒疫苗研发的企业已经达到19家之多。据科技部此前公布的消息,国内的新冠疫苗研发涉及多条技术路线,包括灭活疫苗、mRNA疫苗、重组蛋白疫苗、【disease】毒载体疫苗、DNA疫苗等并行推进。其中由中科院牵头开展的重组蛋白疫苗项目进展较快,已经进进了动物安全性试验阶段。

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